农药登记

作用

农药登记证是农药进入市场销售必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性、残留、环境、药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查，符合条件方能取得农药登记证。

国家农药登记主管单位：中华人民共和国农业农村部

适用对象

我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）、销售的农药产品；

从境外进口农药产品。境外申请者要在我国境内有依法注册的办事处或代理机构。

登记种类

1、尚未登记产品的登记种类：新农药登记、特殊新农药登记、新制剂登记(包括新剂型、新含量、新混配制剂)、相同产品登记；

2、已登记的产品的登记种类：扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量登记(新作物、新的防治对象、新的使用方法)、分装登记（分装农药的原包装农药必须是在我国已经登记过的）、续展登记。

注：特殊农药包括（1）卫生用农药；（2）杀鼠剂；（3 ）生物化学农药；（4 ）微生物农药；（5 ）植物源农药；（6 ）转基因生物；（7）天敌生物

登记证种类

农药登记证分为正式登记证和临时登记证。

农药正式登记证：有效期为5年，可以续展。

农药临时登记证：有效期为1年，可以续展，累积有效期不得超过3年，也就是说临时登记只是过渡，最终必须进行正式登记；

提交资料

1、资料真实性和不侵犯他人知识产权的声明；

2、省级农药检定机构的初审意见（境外申请人可以不提供）；

3、申请表（按农业部农药检定所设计的相应申请表填写）；

4、产品摘要资料；

5、产品化学资料

6、毒理学资料（制剂要求急性毒性，原药要求全套资料，但相同原药或过保护期原药除外）；

7、药效资料（原药不要求）；

8、残留资料（原药不要求）；

9、环境影响资料（制剂、原药一般均要求）；

10、相同农药产品证明材料（对相同农药产品）；

11、技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）；

12、标签或者所附具的说明书；

13、制剂所用的原药来源和登记情况证明（对制剂产品）；

14、其他包括企业简介、工商营业执照、产品专利、商标说明等。

注意事项

1、各企业根据自己的产品结构，筛选符合自己的产品；

2、考虑是否有成熟的生产技术和生产设备；

3、产品的效果如何；

4、考虑该产品是否属于国家限制使用或即将限制使用的产品；

5、该产品的登记成本；

6、是否能通过购买残留、环境授权等方式减少登记成本，压缩登记时间；

7、是企业自行启动登记还是委托专业的农药登记代理公司进行登记；

8、该产品能否开到农药原药证明。