•1.因急救生命垂危患者等紧急状况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药
物应当详细记录取药指证,并应当于[]内补办越级使用抗菌药物必要手续。(B)
A.12小时•
•B.24小时
•C.36小时
•D.48小时
•2.执业医师对被注销注册有异议,可以依法采用司法救济途径是(A)
A.行政复议•
•B.行政补偿诉讼
•C.民事诉讼
•D.刑事诉讼
•3.B(3)
4.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录品种数量。同一通用名
称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过[]种。具备相似或者相似药
理学特性抗菌药物不得重复列入供应目录。(C)
•
•A.5
•B.3
•C.2
•D.4
•5.医师在执业活动中,由于不负责任延误急危患者急救和诊治,导致严重后
果,由县级以上人民政府卫生行政部门予以警告或者责令暂停执业活动(A)
A.半年以上一年如下•
•B.三个月以上半年如下
•C.三个月至半年
•D.半年
•6.《处方管理办法》所称处方是指由[]在诊断活动中为患者开具、由获得
药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者
用药凭证医疗文书。(A)
•A.注册执业医师和执业助理医师
•B.注册执业医师
•C.执业医师
•D.执业医师和执业助理医师
•7.医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门规定,遵守原则防护原则,严
格执行操作规程和消毒管理制度。原则防护原则是指(A)
A.医务人员将所有病人血液、其她体液以及被血液、其她体液污染物品均•
视为具备传染性病原物质,医务人员在接触这些物质时,必要采用防护办法。
•B.相应急用血而暂时采集血液进行传染病检测,对临床用血检测成果进行核
查;对未经检测、核查或者检测阳性血液,不得采集或者使用。
•C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等,应当进行艾滋病毒、艾博
拉病毒检测;未经检测或者检测阳性,不得采集或者使用
•
以销毁;
D.经检查,属于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染物品,应当进行卫生解决或者予
•8.如下资料中不属于病例资料是(C)
A.手术及麻醉记录•
•B.检查报告、医学影像检查资料
•C.防止性体检
•D.医疗费用
•9.执业医师未按照《抗菌药物临床应用管理办法》规定开具抗菌药物处方,
导致不良后果情节严重,面临惩罚是[]。(B)
A.警告或者责令暂停半年以上一年如下执业活动;•
•B.吊销执业证书;
•C.依法追究刑事责任:
•D.经济惩罚。
•10.医疗机构使用未获得抗菌药物处方权医师或者使用被取消抗菌药物处
方权医师开具抗菌药物处方时,将面临县级以上卫生行政部门警告惩罚和限
期改正责令。同步,县级以上卫生行政部门可依照情节轻重处以[]。该医
疗机构可依照情节予以负有责任主管人员和其她直接负责人员处分。(B)
•A.三万元以上
•B.三万元如下
•C.四万元以上
•D.五万元
•11.特殊检查、特殊批准书内容不涉及(B)
A.特殊检查、特殊项目名称、目•
•B.批准书应一式两份,一份交患方保存,另一份归病历中保存
•C.也许浮现并发症及风险
•D.患者或家属签名
•12.《医师执业证书》应当由[]妥善保存管,不得出借、不得出租,不得抵押、
转让,涂改和毁损。(D)
A.执业医师所在医疗机构•
•B.执业医师所在医疗机构上级主管部门
•C.所在医师协会
•D.执业医师本人
•13.依照抗菌药物安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,临床应用时实
行分级管理分级办法是:(A)
A.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级;•
•B.一线、二线与三线;
•C.一级、二级与三级;
•D.常规使用级、非常规使用级和储备使用级。
•14.开具处方应当使用经[]批准并发布药物通用名称、新活性化合物专利
药物名称和复方制剂药物名称。(D)
A.卫生行政部门;•
•B.卫生监督机构
•C.药物监督检查机构;
•D.药物监督管理部门
•15.因特殊需要,医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药
物,可以启动暂时采购程序。暂时采购应当由[]提出申请,阐明申请购入抗菌药
物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由,经本机构抗菌药物管理工
作组审核批准后,由药学部门暂时一次性购入使用。(B)
•A.临床药师
•B.临床科室
•C.感染性疾病科
•D.药事管理与药物学委员会
•16.按照医师执业原则,对医师业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定
期考核。对考核不合格医师,卫生行政部门可以责令其暂停执业活动[],并接
受培训和继续医学教育。(A)
•A.三个月至半年
•B.半年
•C.一年
•D.半年
•17.医师资格考试是评价申请医师资格者[]考试。(C)
A.与否具备所必要专业知识•
•B.与否具备临床专业知识与技能
•C..与否具备所必要专业知识与技能
•D.与否具备临床专业技能
•18.《抗菌药物临床应用管理办法》开始实行日期是:(B)
A.4月24日•
•B.8月1日
•C.5月1日
•D.3月23日
•19.依照抗菌药物安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,临床应用时实
行分级管理分级办法是:(A)
A.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级•
•B.使用级、限制使用级与特殊使用级
•C.一级、二级与三级;
•D.使用级、备用使用级与限制使用级
•20.医务人员在诊断活动中应尽义务不涉及(D)
A.应当向患者阐明病情和医疗办法•
•B.需要实行手术,医务人员应当及时向患者阐明医疗风险、代替医疗方案等
状况,并获得其书面批准
•C.需要特殊,医务人员应当及时向患者阐明医疗风险、代替医疗方案等
状况,并获得其书面批准
•D.不适当向患者阐明,可以经医疗机构负责人或者授权负责人批准,及时实
行相应医疗办法
•21.北京市精神卫生法规定精神卫生工作坚持(ACD)
•A.遵循属地管理原则;
•B.坚持专业机构防治和众参加相结合办法;
•C.坚持防止为主、防治结合、重点干预、广泛覆盖、依法管理方针;
•D.建立政府领导、部门合伙、社会参加工作机制
•E.广泛开展健康教育,动员广大志愿者积极支持等各种形式发展我市精神卫
生事业发展
•22.对初次考核不合格医师,县级以上卫生行政部门应做如下解决。
(BCDE)
A.从此停止一切执业活动,收回医师执业证书•
•B.责令其暂停执业活动三个月
•C.责令其接受培训
•D.责令其接受继续医学教育
•E.暂停执业活动期满,容许其再次进行考核
•23.执业医师浮现下列情形()处方权应由其所在医疗机构予以取消。
(ACDE)
A.被责令暂停执业期间•
•B.医师定期考核期间
•C.被注销、吊销执业证书
•D.不按照规定开具处方、使用药物,导致严重后果
•E.因开具处方牟取私利
•24.依照《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构取消医师处方权重
要情形有:(ABCD)
A.限制处方权后,仍浮现超常处方且无合法理由未按照规定开具抗菌药物处•
方,导致严重后果;
•B.开具抗菌药物处方牟取不合法利益;
•C.未按照规定使用抗菌药物,导致严重后果;
•D.未按照规定开具抗菌药物处方,导致严重后果;
•25.依照《人民调解法》第八条和第三十四条规定,如下那些组织机构可以
设立医疗纠纷人民调解委员会?(AC)
A.乡如下人民政府;•
•B.各级政府机构;
•C.具备医疗纠纷调解资质社会组织和其她组织;
•D.各级人民政府;
•E.都可以设立。
•26.如下哪些行为是医师执业活动法定禁止行为(ACD)
•A.未经亲自诊查、调查,订立诊断、、流行病学等证明文献或者关于出
生、死亡等证明文献
•B.委托见习医师代写处方。
•C.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及关于资料。
•D.发生医疗事故或者发现传染病疫情,患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡,
不按照规定报告。
•27.处方书写应当符合下列规则(ABCD)
A.患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处
方限于一名患者用药。
•
•B.笔迹清晰,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
•C.药物名称应当使用规范中文名称书写,没有中文名称可以使用规范英文名
称书写;不得自行编制药物缩写名称或者使用代号;书写药物名称、剂量、规格、用法、
用量要精确规范,药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用
“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
•
重。
D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体
•28.在《侵权责任法》中,关于患者病历资料对的描述是:(ACD)
A.医疗机构不得伪造、篡改或者销毁病历资料•
•B.经授权负责人批准,医疗机构可以回绝提供与纠纷关于病历资料
•C.医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、
检查报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等病历资料;患者规定
查阅、复制前款规定病历资料,医疗机构应当提供
•D.未经患者批准,医疗机构及其医务人员不得公开其病历资料
•E.患者或家属不得以任何借口将患者病历资料(涉及某些病历资料)带走
•29.《抗菌药物临床应用管理办法》第五十三条规定,药师在执业中存在如
下哪些情形,将被卫生行政部门责令限期改正,予以警告。构成犯罪,依法追究
刑事责任(ABCD)
•A.未按照规定审核、调剂抗菌药物处方,情节严重;
•B.未按照规定擅自增长抗菌药物品种或者品规;
•C.隐匿或者回绝提供与医患纠纷关于资料;
•D.将抗菌药物购销、临床应用状况与个人或者科室经济利益挂钩;
•30.医师在执业活动中除享有在注册执业范畴内,进行医学诊查、疾病调查、
医学处置、出具相应医学证明文献,选取合理医疗、防止、保健方案和获取工
资报酬和津贴,享有国家规定福利待遇权利外,还享有:(ABCDE)
•
本条件
A.按照国务院卫生行政部门规定原则,获得与本人执业活动相称医疗设备基
•B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团队
•C.参加专业培训,接受继续医学教育
•D.在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯
•E.对所在机构医疗、防止、保健工作和卫生行政部门工作提出意见和建议,
依法参加所在机构民主管理。
•31.《精神卫生法》规定:(ABCDE)
A.县级以上人民政府领导本区域精神卫生工作•
•B.将其纳入国民经济和社会发展规划,建设和完善精神障碍防止和康复
服务体系
•C.对关于部门承担精神卫生工作进行考核和监督
•D.建立健全精神卫生工作协调机制和工作责任制
•E.乡镇人民政府和街道办事处依照本地区实际状况,组织开展防止精神障碍
发生,增进精神卫生障碍患者康复等工作
•32.《关于审理非法行医刑事案件详细应用法律若干问题解
释》第二条规定哪些情节应认定为刑法第三百三十六条第一款规定“情节严
重”(ACDE)
•A.导致就诊人轻度残疾、器官组织损伤导致普通功能障碍;
•B.导致就诊人器官组织损伤导致功能障碍;
•C.非法行医被卫生行政部门惩罚两次后来,再次非法行医;
•D.导致传播、流行或者有传播、流行危险;
•E.使用假药、劣药或不符合国家规定原则卫生器材、医疗器械,足以严重危
害人体健康;
•33ABCD
34.处方书写应当符合下列规则:(ABCD)
A.患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处
方限于一名患者用药
•
•
•B.笔迹清晰,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
•C.药物名称应当使用规范中文名称书写,没有中文名称可以使用规范英文名
称书写;不得自行编制药物缩写名称或者使用代号;书写药物名称、剂量、规格、用法、
用量要精确规范,药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵
医嘱”等含糊不清字句
•
重
D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体
•35.《医疗机构管理条例》第二十八条规定:医疗机构不得使用非卫生技术
人员从事医疗卫生技术工作。违背本规定,由县以上人民政府卫生行政部门责
令限期改正,并可予如下列惩罚:(CD)
•A.一万元如下。
•B.十万元如下
•C.5000元如下
•D.情节严重,吊销其医疗机构执业允许证
•36.处方书写应当符合下列规则:(ABCD)
A.患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处
方限于一名患者用药。
•
•B.笔迹清晰,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
•C.药物名称应当使用规范中文名称书写,没有中文名称可以使用规范英文名
称书写;不得自行编制药物缩写名称或者使用代号;书写药物名称、剂量、规格、用法、
用量要精确规范,药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵
医嘱”等含糊不清字句。
•
重。
D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体
•37.中医药专家学术经验和技术特长继承工作继承人,应当具备条件
是:(BC)
A.长期持续从事中医临床工作;•
•B.具备大学本科以上学历和良好职业道德;
•C.受聘于医疗机构或医学教育、科研机构从事中医药工作,并担任中级以上
专业技术职务;
•D.医疗机构中医科室技术负责人。
•38.如下哪些行为是医师执业活动法定禁止行为?(ACD)
A.未经亲自诊查,订立诊断、、流行病学等证明文献或者关于出生、死
亡等证明文献。
•
•B.委托见习医师代写处方。
•C.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及关于资料。
•D.发生医疗事故或者发现传染病疫情,患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡,
不按照规定报告。
•E.以上都是。
•39.执业医师违背《抗菌药物临床应用管理办法》,发生如下哪些情形,县级
以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条关于规定,予以警告或者责
令暂停半年以上一年如下执业活动;情节严重,吊销其执业证书;构成犯罪,依法
追究刑事责任。(ACDE)
•A.未按照本办法规定开具抗菌药物处方,导致严重后果;
•B.在同一处方上开具了抗菌药物和中成药;
•C.使用未经国家药物监督管理部门批准抗菌药物;
•D.使用本机构抗菌药物供应目录以外品种、品规,导致严重后果;
•E.违背本办法其她规定,导致严重后果。
•40.患者在就医过程中发生损害,如下哪些情形可以推定医疗机构有过错
(ACD)
A.医疗机构及其医务人员在诊断活动中存在违背法律、行政法规、规章以•
及其她关于诊断规范规定行为
•B.诊断有误或诊断不清
•C.隐匿或者回绝提供与纠纷关于病历资料
•D.伪造、篡改或者销毁病历资料
•41.医疗卫生机构应当组织执业医师学习医疗卫生关于法律、法规和知识。
对的错误•
•42.医师在执业活动中必要遵守法律、法规,遵守技术操作规范;树立敬业
精神,遵守职业道德,履行医师职责,尽职尽责为患者服务。
对的错误•
•43.医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织有关专业技术人员对抗菌药
物处方、医嘱实行点评,并将点评成果作为医师定期考核、临床科室和医务人
员绩效考核根据。
•对的错误
•44.在某医院供职某位医师在卫生行政部门组织抗菌药物考核中,被认定为
不合格。被院方撤除了处方权。
•对的错误
•45.医师在执业活动中没有义务对患者宣传卫生保健知识和进行健康教育。
对的错误•
•46.医疗机构重要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理第一负责人。
对的错误•
•47.医务人员在诊断活动中未尽到与当时医疗水平相应诊断义务,导致患者
损害应当承担补偿责任。
对的错误•
•48.中档卫校毕业生林某,在乡卫生院工作,获得执业助理医师执业证书。
她要参加执业医师资格考试,依照《执业医师法》规定,应获得执业助理医师执
业证书后,在医疗机构中工作满3年。
•对的错误
•49.医务人员在诊断活动中必要向患者阐明病情和医疗办法。
对的错误•
•50.为保障医务人员安全,医疗卫生机构有义务为本机构医务人员提供恰当
传染病防止办法医师在执业活动中如不能得到恰当传染病保护办法,有权回
绝为传染病患者,例如,艾滋病病毒感染者和艾滋病病人,提供关于疾病征询、
检查、防治、诊断和服务。
•对的错误
•51.医师在执业活动中,例如,疾病征询、诊断和过程中,不应当对就诊者
过度宣传卫生保健知识和健康教育,防止执业医师运用此机会进行药物广告
宣传。
•对的错误
•52.抗菌药物临床应用管理办法所称抗菌药物是指细菌、支原体、衣
原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原药物,不涉
及结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病药物以及具备抗菌作用
中药制剂。
•对的错误
•53.医疗机构应当对频繁发生严重不良事件抗菌药物开展调查,并依照不同
状况作出解决。
对的错误•
•54.医疗卫生机构和执业医师对未交纳押金急症患者,有权回绝对其采用急
救处置。
对的错误•
•55.依法管理本行政区域内医师工作机构是各级医师协会。
对的错误•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
56.凡获得《医师执业证书》,均可申请医师执业注册。
对的错误
57.《中华人民共和国侵权责任法》规定:患者在诊断活动中受到损害,医疗
机构及其医务人员有过错,由医疗机构及其医务人员共同承担补偿责任。
对的错误
58.二级以上医院应当设立抗菌药物管理工作小组,或者指定专(兼)职人员
负责详细管理工作。
对的错误
59.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方。
对的错误
60.医师在执业活动中必要努力钻研业务,更新知识,提高专业技术水平;必
要关怀、爱护、尊重患者,保护患者隐私。
对的错误
本文发布于:2022-08-15 17:09:59,感谢您对本站的认可!
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